1、我国为什么要推行实验室认可？
答：有利于增强WTO成员国对我国实验室认可工作的信任，从而促进我国进一步发展国际贸易和经济合作；多种形式的检查考核活动将逐被统一的实验室认可所替代，有利于统一管理实验室认可工作，规范我国的实验室认可体系；加强与亚太地区其他国家实验室认可机构的交流与沟通，有利于广泛吸收国际实验室认可工作的先进经验和技术，使我国的实验室认可工作达到先进水平，促进实验室管理水平的提高。
 
    2、认可和认证有什么不同？
答：实施主体不同。认可活动的主体是权威机构，认证活动的主体是独立于供方和顾客的第三方。实施客体不同。认可评审的是某个机构或某个人从事特定检测/校准、检查、审核、认证或培训等活动的能力。认证审核的是某个机构生产/提供的产品、过程、服务或质量管理体系对标准规定要求的符合性。实施效力不同。认可做出的“正式的承认”所具有的权威性和有效性，重于认证机构所做出的“书面保证”。
 
    3、实验室认可和ISO9000认证有什么关系？
答：ISO9000认证只能证明实验室已具备完整的质量管理体系，并不能保证检测/校准结果的技术可信度。如果检测/校准实验室通过了实验室认可，则其检测/校准所运作的质量体系也符合ISO9001或ISO9002；如果检测/校准实验室获得了ISO9001认证，并不能证明实验室就具有了出具技术上有效数据和结果的能力。
 
    4、最高管理者在实验室中担负什么职责？
答：最高管理者的职责包括：领导实验室贯彻执行上级有关方针政策，传达满足法律、法规、规范和顾客要求的重要性；主持策划、建立（含变更）质量管理体系即确定组织结构和管理结构，实施质量管理体系评审；制定质量方针和目标，批准《质量手册》，发布质量承诺；任命关键岗位管理人员，指定关键岗位代理人；确保获得检测/校准所必要的资源等。
 
    5、在检测/校准活动中，实验室员工应对用户的什么信息承担保密责任？
实验室应予保护的秘密不仅包括顾客提供型式评价或样机试验的产品及其技术资料所携带的信息，如工艺流程、设计图纸、技术依据、外观设计（照片）、产品技术说明书、新产品技术先进性的信息（如专利技术）、顾客的送检信息，还包括实验室给出的检测/校准数据和结果（未经顾客的同意，实验室不得公开检测/校准结果），以及可能被顾客的竞争对手所利用的其他信息。
 
    6、什么是二级法人的实验室？
答：俗称的“二级法人”不是严格法律意义上的法人，二级法人的实验室通常是指承担检测/校准工作的实验室本身不是独立法人，而是某个母体组织（一级法人）的一部分，尽管它有批准文件，有自己的名称、组织机构和场所，财务经费可以独立核算，却不能独立承担法律责任（如赔偿责任、侵权责任等），对外签署的协议仍然要由母体组织承担法律后果。
 
    7、二级法人的实验室如何做到质量活动的公正性？
答：母体组织的最高管理者授权实验室开展检测/校准活动，承诺为其承担法律责任；限制和约束母体组织中的有关部门和人员，避免对实验室检测/校准活动可能造成的潜在利益冲突；最高管理者兼任二级法人实验室的负责人，实验室在组织结构上应独立于生产、财务、商贸经营部门并不受其管辖，而接受母体组织的直接领导。
 
    8、如何制定实验室质量方针？
答：检测/校准实验室可以质量管理八项原则作为制定质量方针的基础，既要体现检测/校准工作科学求真的精神，也要体现实验室以顾客为焦点的服务宗旨。
 
    9、如何制定实验室质量目标？
答：质量目标是可实现、可量化、可考核的。实验室最高管理者应在体系策划过程中依据质量方针制定能够导致业绩改进的质量目标，并针对不同部门制定相应质量目标。实验室在质量手册中通常给出3-5年的质量目标。为了实现这一中长期质量目标，实验室还可以另外制定年度目标或阶段性目标。
 
    10、实验室有哪些质量管理体系文件？
答：质量管理体系文件因实验室的规模、活动类型、过程及其相互作用的复杂程度以及人员的能力而有所不同。质量管理体系文件通常包括质量手册、程序文件、作业指导书、质量计划、质量和技术记录、外来文件、档案文件和网络文件。
 
    11、如何进行文件的定期评审？
答：文件评审应根据文件性质分类进行。质量手册、程序文件是实验室所有人员共同遵循的行为规范，一般需在管理评审时进行评审；内审前也应安排对质量管理体系文件的评审，以确保相关的实验室编制文件已得到了及时的修订和控制；技术性的作业指导书，包括外来的技术文件可由技术管理层的人员组织该项目参与人员、相关专业技术人员和技术管理部门的人员进行评审。
 
    12、哪些文件应属实验室受控的文件？
答：指导实验室员工开展质量活动的质量手册和程序文件；指导实验室员工开展检测/校准活动的作业指导书；质量记录格式（体系运行使用的表格）和技术记录格式（例如报告/证书格式、原始记录格式等）；质量记录和技术记录，包括已做过的检测/校准记录和质量活动记录等。
 
    13、如何测量和监视顾客满意程度？
答：顾客满意程度的常用测量方法有两种：一种是简单地直接调查顾客对服务的总体满意度；另一种是先测量顾客对服务的一些特性的满意程度，然后将各个属性的满意程度得分值进行加权求和，得出顾客对服务的总体满意度。
 
    14、纠正措施和预防措施有什么区别？
答：目的不同。前者的目的在于防止不合格再发生；后者目的在于防止不合格发生；措施的能动性不同。纠正措施的本身有一定的被动性。预防措施属主动行为；措施的层面不同。预防措施的提出往往需要运用统计的方法，寻找变化趋势，由表及里地分析、预测潜在因素或可能隐患，实施起来时间跨度长，更多地表现出系统性和完整性。
 
    15、什么是审核？
答：“审核（audit）”是“为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核认可准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程”。按照审核的对象划分，它包括质量体系审核、质量要素审核、产品质量审核、质量过程审核和服务质量审核等。其中产品质量审核是针对产品的，就实验室而言，产品是指检测/校准数据或测量结果及其载体——报告/证书。
 
    16、实验室审核有几种类型？
答：实验室审核可分为第一方审核、第二方审核和第三方审核。第一方审核也称为内部审核，其输出是管理评审和纠正、预防措施的输入，为实验室的自我合格声明提供保证；第二方审核由与实验室利益相关的一方进行，如顾客，或由其他人以顾客的名义进行的审核；第三方审核由与实验室和顾客无关的独立方进行，例如实验室认可评审。
 
    17、内审和管理评审有何不同？
答：目的不同；组织者和执行者不同；依据不同；程序不同；输出不同；对象不同。
 
    18、什么情况下实施附加审核？
答：建立合同关系（包括投标）时；实验室组织机构及职能发生变化时；当不符合项影响到测量结果的有效性和测量能力时；需验证纠正措施实施情况及其效果时；对实验室政策、程序产生怀疑时。
 
    19、内审中的不符合项是如何分类的？
答：体系性不符合，是指制定的质量管理体系文件与有关法律法规、认可准则、合同等的要求不符；实施性不符合，是指未执行体系文件的规定，或虽然执行了，但未按文件规定实施；效果性不符合，是指质量管理体系文件符合认可准则或其他文件要求，也确实实施了，但由于实施不够认真，或某些偶发原因导致效果未能达到规定要求。
 
    20、实验室哪些人员必须经过授权？
答：管理层应授权专门人员进行特殊类型的抽样、检测和（或）校准、发布检测报告和校准证书、提出意见和解释以及操作特殊类型的设备。在一个质量管理体系中，技术管理层组成人员、质量主管、监督员、内部审核员也需要以书面的形式予以授权。
 
    21、操作什么设备应持证上岗？
答：复杂、大型、价值昂贵的设备；应用于不可复现的试验，可能对被试物品造成破坏的设备；涉及人身安全的设备；重要程度相对较高的设备；对操作熟练程度有要求，测量结果对操作经验依赖性较强的设备。
 
    22、对人员的任职要求应包括哪些方面的内容？
答：从业资格、培训经历、从业经历、专业知识、经验和工作能力和生理要求等。
 
    23、如何实施对人员技术档案的管理？
答：人员技术档案应全面、客观、真实，其主要内容包括学历和学业证书、资格证书、聘书和授权文件、工作履历以及技术水平证明材料。人员技术档案一旦建立起来，就应实施动态管理，全面跟踪。
 
    24、如何实施实验室的环境监控？
答：实验室应首先根据检测/校准方法，针对如温度、湿度、尘埃、噪声、照度、振动、室内气压、换气率、电压稳定度、谐波失真度、电磁干扰、接地电阻等各项环境因素，建立环境要求或环境条件。对各项环境条件的监控，应确定监控周期并按时实施，定期由责任部门检测并做记录和分析统计。
 
    25、实验室的内务管理包括哪些内容？
答：整理。区分需要不需要的东西，去除不必要的东西；整顿。将整理后需要的物品，安排成有序的状态，以便随时取用；清扫。清洁仪器设备和打扫地面，以随时检查和发现任何异常之处；清洁。关注是否正确穿着工作服，是否正确操作仪器设备，是否持续地进行整理、整顿和清扫工作；教养。明确规定每一个人的职责，建立自律以及养成习惯。
 
    26、如何确定再校准的时间间隔？
答：再校准的时间间隔取决于测量风险和经济因素，即测量设备在使用中超出允许误差的风险应当尽量小，而年度的校准费用应当保持最少，也即如何使风险和费用两者的平衡达到最佳化。为便于校准间隔的确定，实验室可绘制仪器随时间变化的曲线图。
 
    27、如何确认参考物质（标准物质）的溯源性？
答：国家级研究机构提供的有证参考物质的测量溯源性是得到普遍承认的。其他制造商提供的有证参考物质需要鉴定。在我国，国务院计量行政部门批准机构提供的有证标准物质、有合格证书的国际标准物质，及由ILAC互认协议和APLAC互认协议认可标准物质提供者提供的标准物质是得到承认的。标准物质应规定有效期或校准（复标）周期。
 
    28、什么是期间核查？
答：期间核查是指使用简单实用并具相当可信度的方法，对可能造成不合格的测量设备或参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质（参考物质）的某些参数，在两次相邻的校准时间间隔内进行检查，以维持设备校准状态的可信度，即确认上次校准时的特性不变。
 
    29、如何建立检测/校准物品的标识系统？
答：物品标识系统包括惟一性标识、检测/校准状态标识、群组标识和标识。惟一性标识是对物品进行惟一性编号；检测/校准状态标识可区分出留样物品、待检/校物品和已检/校物品；成组成套的物品需要进行群组标识，采用在惟一性标识后附加组（套）内序号来表示；传递标识表示的是，物品在传递或流转过程中哪些项目已经检测/校准，哪些项目尚待检测/校准。
 
    30、证书/报告应包含哪些信息？
答：证书/报告应包含客户要求的、说明检测或校准结果所必需的和所用方法要求的全部信息。
 
    31、技术记录的必备信息包括哪些？
答：技术记录的信息应尽可能足够。主要包括被检/校物品的相关信息；为复现检测/校准条件所需的信息；检测/校准数据和结果；参与人员的签名，包括检测/校准人员、核验人员，有时还包括抽样人员；检测/校准的时间和地点以及有关标志，包括记录标识、记录编号、总页数和每页的页码编号等。
 
    32、编制体系文件应注意什么问题？
答：体系文件在编写过程中应注意：体系文件的先进性和经济性。实验室既要严格对各项质量活动的控制，又要合理、实用、可操作，尽可能降低运行成本；体系文件的系统性和一致性。所有的文件都共存于一个系统，文件之间相互关联、相互引用，应采用统一的格式，按照同一规则编号；体系文件的符合性和权威性。不能随意裁减质量要素，作业指导书要有可靠的技术依据。
 
    33、质量手册包括哪些内容？
答：质量手册应当包括：标题和范围、目录、手册的评审、批准和修订、组织结构描述、引用文件、质量管理体系的描述、附录。质量手册和质量目标可以作为一份独立的文件，也可以作为质量手册的一部分在手册中阐述。以组织结构图、流程图和（或）岗位说明书表示的职责、权限及其相互关系可直接包括在质量手册中，也可被质量手册所引用。
 
    34、什么情况下手册需要进行更改？
答：引起质量手册换版或修订的原因有：《质量手册》所依据的标准、法规、规范发生变化；实验室的组织结构和管理结构发生变化，质量管理的职能发生了转移；由于外部环境的变化，对质量要素（过程）的要求随之发生了变化。
 
    35、作业指导书包括哪些文件？
答：作业指导书通常包括仪器设备的操作规程；指导样品处置、制备的作业指导书，包括化学实验室中化学试剂的配制方法等；检测/校准方法及其补充文件以及导则、规则类文件。
 
    36、好的程序文件和作业指导书的什么特点？
答：具体清晰。清楚地规定哪个部门的哪个人员在什么时候做哪些工作，如何做，以及填写哪些表格，形成什么记录；使用简易。可以使新手很快了解，并让职务代理人能够迅速地代理工作；实际可行。简单扼要，容易遵循，可操作性强，不前后矛盾；达成共识。所有的规定均来自于使用者的共识。
 
    37、实验室评审有几种类型？
答：初次评审，是为确定首次申请认可的实验室是否符合认可要求而进行的；监督评审，是为验证实验室在获得认可的有效期内是否持续符合的规定的认可条件而安排的；复评审，是在认可效期结束前对已认可的实验室实施的全面评审，以确定是否符合认可条件；扩大认可范围评审，是对已获取认可在认可期内申请扩充认可项目的实验室进行的评审。
 
    38、实验室认可对比对和能力验证有什么要求？
答：实验室应有参加能力验证计划的政策及工作质量控制程序。参加了CNAL组织的能力验证，且结果属于满意，则予以确认；属正常情况没参加CNAL组织的能力验证，则不影响确认；参加了CNAL组织的能力验证，但结果可疑或结果不满意，则应在专项监督中检查实验室实施的纠正措施是否有效；参加了非CNAL组织的能力验证，应考虑其有效性，供认可确认技术能力时参考。
 
    39、现场评审中如何确认实验室的检测/校准能力？
答：现场评审中需要采取现场试验、现场演示、测量审核（盲样试验）、利用能力验证结果、利用实验室间比对结果、现场提问、查阅记录/报告、核查仪器设备配置等八种确认方式。其中，“现场试验”、“测量审核（盲样试验）”和“利用能力验证结果”三种为主要确认方式，其余为辅助确认方式。当使用辅助确认方式对某检测/校准参数进行确认时，必须使用两种以上确认方式进行确认。
 
    40、实验室认可在测量不确定度方面有何具体要求？
答：有完整详细的不确定度评定工作计划；对人员进行过测量不确定度的培训；建立维护评定测量不确定度有效性的机制；编制测量不确定度评定的程序文件；有测量不确定度的评定报告。
 
    41、对授权签字人现场评审中主要考核什么？
答：具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责，与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围；熟悉有关检测/校准标准、方法及规程；有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解检测/校准结果的不确定度；了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；十分熟悉记录、报告及其核查程序；了解CNAL的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定。
 
    42、在扩大认可范围评审中实验室要做什么准备工作？
答：策划。通过考察调研等来预测市场发展方向，对项目进行可行性分析和论证，制定出切实可行的总体计划；实施。包括采购设备和消耗材料、检测/校准新设备和验收消耗材料、编制作业指导书、培训并考核上岗人员、试运行及其考核验收等；改进。通过能力验证、比对发现问题（例如是否存在系统偏差），不断寻找改进机会，以确保新项目结果的准确性和可靠性。
 
    43、实验室如何实施整改？
答：制定整改计划。在明确需整改的项目和具体要求的基础上，制定出有针对性的纠正措施；按计划实施整改。跟踪整改工作进展情况，检查执行效果，使实验室达到评审组提出的要求；编制整改报告。收集汇总整改见证材料并将其编目，说明每一不符合项的整改情况及效果；提交整改报告。
 
    44、检验和检测有什么不同？
答：检验和检测的不同主要体现在符合性方面。检验通过将结果与规定要求进行比较对被检设备做出符合性判定。检测依据双方认同的技术文件，仅提供检测数据或对实际情况的描述，在没有明示要求时不必做出符合性判定。
 
    45.中国古代历史文献中,记有“同律度量衡”是什么意思?
答: “同律度量衡”记载在《尚书•虞书•舜典篇》中,传说舜到东方部落去巡视,和酋长们“协时月正日,同律度量衡”, “同律度量衡”是指统一音律,统一度量衡。
 
    46.中国古代什么时候开始有度量衡?
答:通过文献记载和实物考证,中国度量衡起源于商周时期,而从春秋到战国时期度量衡器具和量制已基本齐备。
 
    47.《史记•夏本纪》记:禹“身为度,称以出”是什么意思?
答:是说以禹的身长为尺度标准、体重为重量标准。
 
    48.中国商代的尺,一尺有多长?
答:根据现藏商代牙尺,一尺长16厘米。
 
    49.中国古代天平始于何时?
答:经考古证实,从春秋中晚期到战国中期,楚国盛行本衡铜环权的精细天平,其衡制为24铢(1铢合0.65克)=1两(合15.6克),16两=1斤(合250克) 。
 
    50.中国最早由国家颁发的标准量器是哪一件?
答:现藏上海博物馆的“商鞅铜方升”,方升左侧刻“十八年，齐囗聊大夫众来聘，冬十二月乙酉，大良造鞅，爰积十六尊（寸）五分尊（寸）壹为升”，方升底部刻秦始皇统一度量衡诏书。经考证此方升系商鞅在秦孝公十八年（公元前344）反造，是我国最早的由国家颁发的标准量器。
 
    51．战国时秦国对使用权衡器和量器规定的允许误差是多大？
答：根据云梦睡虎地战国秦墓出土的竹简简文《效律》记载，称重：（1-120）斤最大允差为0.8%，称黄金的衡器（最大秤量为1斤）最大允差为0.13%；容量：1斛（100升）最大允差2%，1升-1斗最大允差5%。
 
    52．秦始皇下令“一法度衡石丈尺”，颁发统一度量衡诏书是在哪一年？
答：秦始皇二十六年（公元前221年），距今已有2225年。
 
    53．秦始皇统一度量衡40字诏书中：“法度量则，不壹歉（同嫌）疑者，皆明壹之。”怎样释读？
答：按照法定的度量衡标准，把不一致的、不准确的，都明令统一起来。
 
    54．中国古代杆秤始于何时？
答：根据现有的文献和实物资料论证，我国至晚在公元一世纪，即东汉早期已使用杆秤。
 
    55．我国最早公布的测定黄金和水的密度值记载在哪两本古籍上？
答：《汉书•食货志》记：“黄金方寸，而重一斤”；《后汉书•礼仪志》记：“权水轻重，水一升冬重十三两”。
 
    56．新莽铜嘉量是谁创制的？设计的依据是什么？
答：是西汉末年律历学家刘歆（？-23）创造的。他设定黄钟律管长九寸、容积八百一十立方分为一龠。龠的二千倍为斛，斛底的圆面积为一百六十二平方寸，直径为每边十寸的正方形对角线两端各加详旁（九厘五毫），斛深一尺，斛的容积等于一千六百二十立方寸。并设定了斗、升、合、龠的规格，又测定了铜的比重，使嘉量的重量等于二均（60斤）。按照这些条件制作的嘉量就成为集龠、合、升、斗、斛五个容量并度量衡三个单位量于一体的标准器。
 
    57．刘歆在嘉量设计中,从经验得到圆周率为3.1547。请问，这个π值是怎样验算出来的？
答：每边10寸的正方形，其对角线长：100+100=14.142135寸，加旁九厘五毫（0.095寸），铜斛底圆的直径为：14.142135+2x0.095=14.3321356寸，半径为7.1660678;可求得刘歆的圆周率：π＝162÷（7.166）2＝3.1547
 
    58．英国科普学家罗伯特•坦普尔在李约瑟博士指导下，于1986年出版了《中国——发现和发明的国度》一书，介绍了中国的一百个“世界第一”。其中有一件计量器具，你知道是哪一件吗？
答：是公元9年制作的“新莽铜卡尺”（书中称“活动测径器”）。
 
    59．《唐律疏议》是我国封建立法的一部有代表性的法典，其中对度量衡立法有哪些条文？
答：《唐律疏议》中列有“校正律斗秤度不平”、“私作斛秤度”两条违法行为的罚则。为唐以后各代沿袭。
 
    60．中国古代最大型、最先进的机械天文钟的名称及制作年代？
答：中国是世界上最早成功地制造机械计时器的国家。这种计时器是以一个机械系统同时推动、控制和调节部件，既可演示天象变化，又能同时报告时刻。从东汉张衡到唐代僧一行，这种计时器屡被制造。宋初，张思训于公元979年制成世界上第一座有擒纵装置的“浑仪”。其后，苏颂于1092年制作完成了世界古代文明史上最大型、最齐全、最先进的天文钟，称之谓“水运仪象台”。
 
    61．第一支温度计是由哪国科学家于何时制作的？
答：近代物理学之父意大利科学家伽利略，利用空气受热膨胀和遇冷收缩的原理，于1593年制作了以空气为测温物质的第一支温度计。
 
    62．摄氏温标是由哪国物理学家于什么年代建立起来的？
答：1742年瑞典物理学家摄尔西斯（Celsius）以水银为测温物质，将水的沸点定为零度，冰点定为100度，成为百分度的温标。8年以后，即1750年，他的同事斯托默（Stromer）把两个固定点的温度值对换，即为著名的摄氏温标。
 
    63．我国用金属密度作权衡单位量标准，始于何时？
答：我国现藏有明天启三年（1623）和崇祯十年（1637）两件长方体铜砝码，根据对其比重、体积、重量的测定和相互关系的求证，可以证明我国在明末已开始用黄铜的比重作为定衡重的标准。较之清《数理精蕴》（始编于康熙五十一年<1712>）所载以金、银、铜、铅的密度定砝码轻重之率还早八九十年。
 
    64.法国米米制基准是怎样产生的?
答:米制创立于18世纪90年代,法国许多著名科学家在大革命的影响下,寻求一种适用于各国通用的计量单位制,提议以赤道到北极的地球子午线的千万分之一作为基本长度单位.1791年,国民议会采纳了以米为基本单位的计量制度的建议。随即组织测量地球子午线弧长；测定4℃时1立方分米水的质量。根据测量数据，先后制作了一个纯铂千克砝码和一支纯铂端面米尺，1799年6月22日一起保存在巴黎档案局。同年12月10日国民议会批准公布了这两个原器的值的法律。
 
    65．在18世纪法国根据测定子午线长度确立米制之前，我国曾两次测定过子午线，是哪两次（年代）？
答：中国测量史上有过两次测量地球子午线长度的工作。第一次是在公元724年（唐玄宗开元十二年），由著名天文学家僧一行发起进行的。由这次测量数据折算，子午线一度之长约合131.11公里，虽误差较大，但它是最早对地球子午线的实际测量。第二次是在1702-1710年间，清代康熙皇帝组织开展的大规模经纬度测量。这次测得经线一弧度之长合115.2公里。这与18世纪末法国建立米制时测定子午线一弧度长111.2公里比较接近。而测定的时间比法国早70多年。
 
    66．“米制公约”是哪一年签署的？
答：19世纪初开始，米制被欧洲各国和天文、物理等国际组织相继采用或推荐采用，米制在世界上的影响迅速扩大。法国政府于1870年8月、1872年9月两次召开由采用米制国家代表参加的“国际米制委员会”会议。1875年5月20日，俄、法、德、美、意等17个国家的全权代表签署了“米制公约”，决定设国际计量委员会（CIPM）和国际计量局（BIPM），当时称万国权度委员会和万国权度局。
 
    67．第一届国际计量大会是哪一年召开的？迄今已经历了多少届？
答：第一届国际计量大会（CGPM）是1889年召开的。根据“米制公约”附则（1875年）规定，国际计量大会至少每6年举行一次。自第一届（1889-1894年）至第十届（1954-1959年），70年间共经历了10届国际计量大会。其中有8届是每6年一届。但是由于受第一次世界大战和第二次世界大战的影响，使第五届（1913年）和第六届（1921年）相隔8年；第八届（1933年）和第九届（1948年）相隔15年举行。自第十一届（1960-1963年）开始，改为4年一届，至第二十一届（1999年10月年10月），44年间，共经历了11届国际计量大会。2003年10月13日到17日举行了第二十二届国际计量大会。我国1977年加入“米制公约”，从1979年第十六届国际计量大会起，每届都派代表团出席。
 
    68．“国际法制计量组织公约”是哪一年签署的？
答：19世纪末，贸易发展，要求“米制公约”的活动扩展到法制计量和商贸领域，1893年提议在国际计量委员会下设“应用计量咨询委员会”。1937年由37个国家的代表在巴黎召开了国际应用计量会议，决定成立国际法制计量临时委员会，并产生了“国际法制计量组织公约（草案）”。1955年10月12日，美国、联邦德国等24年国家在巴黎开会，签署了“国际法制计量组织公约”，同时成立国际法制计量组织（OIML）。
 
    69．清末为使我国度量衡量制与国际米制衔接，采取了哪些措施？
答：1875年的“米制外长会议”和1889年的“第一届国际计量大会”，当时中国清政府都未参加，至清末始派员考察外国度量衡制。1908年（光绪三十四年），商请国际权度局定做营造尺（32厘米）和库平两砝码（37.301克）铂铱合金原器和镍钢副原器各一副，1909年（宣统元年），该原器、副原器经国际权度局准确校准、给予证书携送来华。清政府依照副原器制造地方原器颁发各直省，为检定各种度量权衡之标准，使清末度量衡单位量值可以有米制作标准。
 
    70．国际单位是哪一届国际计量大会决定采用的？
答：1960年，第十一届国际计量大会决定采用米（m）、千克（kg）、秒（s）、安培（A）、开尔文（K）和坎德拉（cd）六个基本单位。（1971年，又增加物质的量的单位摩尔（mol）为第七个基本单位）为基础的单位制，定名为“国际单位制”，国际符号为“SI”。
 
    71．量块是谁发明的？
答：1900年，瑞典工程师约翰逊发明量块。
 
    72．民国时期，我国度量衡采用米制曾经过哪两次（年代）改制？
答：1915年，北京政府公布《权度法》，采用甲制（营造库平制）、乙制（万国权度通制）并行的办法。甲制为辅制，比例折合，都以万国权度通制为标准。1928年，颁布《民国权度标准方案》和《度量衡法》，规定采用万国公制（米制）为标准制，市用制为辅制。可看出两次改制都以采用米制为主，并努力解决好两个问题：一是米制外文名称如何中国化，使国人易于接受米制单位中文名称；二是民用辅制如何与米制有最简单的比率和换算关系。1928年确定推出“一二三权度市用制”，即1市升=1公升，1市斤=1/2公斤，1市尺=1/3米，使市用制单位量值可以有米制作标准，顺利地与米制接轨。
 
    73．20世纪中国政府计量行政机构的变迁是怎样的？
答：1909年清政府农工商部设立度量权局；1912年民国政府农商部成立，兼管度量衡；1903年民国政府工商部设立全国度量衡局（1935年起兼办工业标准事宜）。新中国成立后，1950年中央人民政府财经委员会技术管理局设立度量衡处；1955年国务院设立国家计量局；1988年，国家计量局、国家标准局和国家经委质量局合并组建国家技术监督局（1998更名为国家质量技术监督局）。
 
    74．新中国关于统一计量单位制度发布了哪些法律法规？
答：1959年发布《关于统一计量制度的命令》，确定国际公制为国家基本制度；1984年颁布《关于在我国统一实行法定计量单位的命令》，法定单位是以国际单位制单位为基础，同时选用了一些非国际单位制单位构成；1985年颁布《中华人民共和国计量法》，明确规定国家采用国际单位制。